Skriftstørrelse:
Klik for at skifte skriftstørrelse
Redskaber
Søg
Services
October 12, 2009
Ny målrettet behandling kan forlænge livet for alvorligt syge brystcancerpatienter
I dag præsenteredes nye studieresultater, som viser, at kvinder med spredt HER2-negativ
brystcancer kan leve længere med en ny behandlingsmetode. Den progressionsfrie overlevelse kan øges
med 56 procent ved at kombinere cellegift med det målrettede lægemiddel Nexavar.
De nye studieresultater, der i dag blev fremlagt på den internationale cancerkongres ECCO/ESMO i Berlin, bygger på et fase II-studie med i alt 229 patienter. I studiet blev kvinderne delt op i to grupper, hvoraf den ene blev behandlet med cellegift i tabletform sammen med placebo og den anden med cellegift i kombination med lægemidlet Nexavar.
De nye studieresultater, der i dag blev fremlagt på den internationale cancerkongres ECCO/ESMO i Berlin, bygger på et fase II-studie med i alt 229 patienter. I studiet blev kvinderne delt op i to grupper, hvoraf den ene blev behandlet med cellegift i tabletform sammen med placebo og den anden med cellegift i kombination med lægemidlet Nexavar.
Resultaterne fra studiet påviser en statistisk signifikant øget progressionsfri overlevelse (6,4 måneder sammenlignet med 4,1 måneder)¹ for de kvinder, der fik den nye behandlingskombination. Alle de kvinder, der deltog i studiet, havde lokalt spredt eller metastaseret HER2-negativ brystcancer.
- Resultaterne er positive og viser for første gang signifikante fremskridt i behandlingen af spredt HER2-negativ brystcancer med målrettede lægemidler. Det er en aggressiv form for cancer, hvor behandlingsalternativerne hidtil har været meget begrænsede. Derudover gives behandlingen i tabletform, hvilket er nemmere for alvorligt syge patienter, udtaler Mats Gudmundsson, medicinsk rådgiver hos Bayer Schering Pharma.
Samtidig viser resultaterne, at Nexavar tolereredes godt uden nogen nye, hidtil ukendte
bivirkninger. De mest almindelige bivirkninger er diarré, utilpashed, generel træthed, højt
blodtryk og hudreaktioner – blandt andet med såkaldt hånd-fod-hudreaktion, som er en inflammatorisk
hudreaktion i håndflader og på fodsåler.
HER2-negativ brystcancer er en aggressiv form for cancer med øget risiko for tilbagefald og dårlig prognose.
Om fase II-studiet
Et randomiseret, dobbeltblindet fase II-studie, der har evalueret Nexavar i kombination med
den orale cellegiftbehandling capecitabine hos 229 patienter. Alle kvinderne havde lokalt spredt
eller metastaseret HER2-negativ brystcancer og havde tidligere gennemgået maksimalt én behandling
med cellegift. Det primære slutmål for studiet var progressionsfri overlevelse, og de sekundære var
samlet overlevelse, tid inden progression samt sikkerhed. I studiet blev patienterne randomiseret
til behandling med 400 mg Nexavar i tabletform eller placebo to gange dagligt i kombination med
1.000 mg/m
2 capecitabine to gange dagligt i 14 dage efterfulgt af 7 dages pause med capecitabine.
Spanien, Frankrig og Brasilien deltog i studiet, som er sponsoreret af Bayer AG og Onyx
Pharmaceuticals Inc, der i fællesskab fremstiller og markedsfører Nexavar.
Om Nexavar
Nexavar er en tyrosinkinasehæmmer og repræsenterer en ny metode til behandling af cancer – en
såkaldt målrettet behandling. Nexavar tages i tabletform og virker ved at sætte ind mod tumoren på
to måder: ved direkte at hæmme tumorens vækst og ved at forhindre dannelse af de blodkar, der
forsyner voksende tumorer. Dannelse af nye blodkar er en forudsætning for, at cancercellerne kan
dele sig og sprede sig yderligere.
Yderligere oplysninger fås hos:
Anna Cohen, PR Manager, Scandinavia
Bayer Schering Pharma
Telefon: + 46 709- 85 40 51
E-mail: anna.cohen@bayerhealthcare.com
